培養方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養）后迅速置于的培養皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養瓶底壁上; 每個25ml的培養瓶中可接種20塊左右。
⑤培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態，繼續置37 ℃恒溫箱靜放培養。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養。
產品名稱
兔脂肪微血管內皮細胞
產品規格
5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源
脂肪組織
生長特性
貼壁培養
細胞形態
鋪路石狀細胞
分類
兔原代細胞
貨號
A01X2151
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常脂肪組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基
我們推薦使用 DELF 原代 內皮 細 胞培養體系 作為體外培養的培養基。
細胞簡介：
微血管內皮細胞受損已被視為創傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發展的病理基礎。一旦微血管內皮細胞受損，必然影響甚至破壞微血管內皮細胞正常的生物學功能，引起多種的發生。
微血管內皮細胞間連接與血管通透性有著非常密切的關系。微血管內皮細胞合成與分泌前列環素、一氧化氮、內皮源性超極化因子和內皮素等物質，來維持血管的正常狀態。
公司正在出售的產品：
大鼠細胞因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)elisa檢測試劑盒
大鼠泛素激活酶(E1/UBAE)elisa檢測試劑盒
小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)elisa檢測試劑盒
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小鼠誘導型一氧化氮合酶(NOS2)elisa檢測試劑盒
嗅覺受體52E5抗體 OR52E5
血紅素氧合酶2抗體 HO-2
蛋白激酶C zeta 抗體 PKC zeta
蛋白質磷酸酶2調節亞基1B抗體 PPP2R1B
FAM5B蛋白抗體 FAM5B
FITC標記人CD106單克隆抗體 human CD106/FITC
磷酸化周期素D3抗體 phospho-Cyclin D3 (Thr283)
磷酯酶Cγ1重組兔單克隆抗體 PLCG1
20號染色體開放閱讀框107抗體 C20orf107
3號染色體開放閱讀框54抗體 C3orf54
肌球蛋白3抗體 Myosin-3
激活激酶PAK7抗體 PAK5
PRDM1單克隆抗體 PRDM1
ras癌基因蛋白1抗體 RSU1
絲氨酸/蘇氨酸SRP40抗體 SFRS5
羧肽酶A2抗體 Carboxypeptidase A2
組織甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒
兔脂肪微血管內皮細胞Goat Anti-Rabbit IgG H&L / PE-Cy5.5
細胞凋亡調控蛋白ZDHHC16抗體
bHLHa39; Class A basic helix-loop-helix protein 39; Dermis expressed protein 1; Dermis-expressed protein 1; DERMO 1; Dermo-1; DERMO1; MGC117334; Twist 2; Twist homolog 2 (Drosophila); Twist homolog 2; Twist related bHLH protein Dermo1; Twist related protein 2; Twist-related protein 2; Twist2; TWST2_HUMAN.
兔脂肪微血管內皮細胞
大鼠胃黏膜成纖維細胞
RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞
U-118 MG人腦星形膠質母細胞瘤
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。