商品屬性：

細胞培養操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，補加培養基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；MPC-1 ；永生化小鼠附睪近頭端上皮細胞系

種屬來源；小鼠

組織來源；附睪近頭端上皮細胞

生長特性；貼壁生長

細胞形態；上皮細胞樣

細胞代數；10代以內

細胞規格；1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養基；10%FBS+Prigrow V+1%PS

培養條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

JNK/SAPK蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒       小鼠阿黑皮素原(POMC)elisa檢測試劑盒

倉鼠核因子κB(NF-κB)elisa分析檢測試劑盒       雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒免費代測

人β-連環蛋白(CTNNB1/CTNNB/OK/SW-cl.35/PRO2286)elisa分析檢測試劑盒       蛋白酶抑制劑混合物（含EDTA）250ul

大鼠白介素18結合蛋白(IL18BP)elisa檢測試劑盒       細胞色素c氧化酶7A2抗體 COX7A2

β氨基己糖苷酶A抗體       APC標記人CD86單克隆抗體 human CD86/APC

血液乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒       小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa檢測試劑盒免費代測

細胞粘附分子相關蛋白/癌基因下調蛋白抗體 CDON      X連鎖Charcot-Marie-Tooth神經病變相關蛋白抗體 GARS

A型流感聚合酶堿性蛋白2抗體 Influenza A Polymerase basic protein 2       跨膜γ羧基酸蛋白1抗體 PRRG1中心體和紡錘體相關蛋白1抗體 CSPP1       甘氨酸受體α1+甘氨酸受體α2抗體 Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2

碳水化合物磺基轉移酶12抗體       CHST12

老年性癡呆蛋白APH2抗體 Nicastrin       整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型抗體 ADAMTS15

干擾素相關發育調節因子2抗體 IFRD2       KDELR2蛋白抗體 KDELR2

LARS2蛋白抗體 LARS2       驅動蛋白家族成員2A抗體 KIF2A

溶質載體家族蛋白26成員6抗體 SLC26A6       動物源性飼料牛源基因檢測試劑盒

永生化小鼠附睪近頭端上皮細胞系;MPC-1豚鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)elisa檢測試劑盒       大鼠色氨酸羥化酶(TPH)elisa檢測試劑盒免費代測

癌/睪丸抗原83抗體       KK-LC-1/CT83

細胞傳代培養操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。