商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細胞別稱；ACC2；ACC-2；人涎腺腺樣囊性癌細胞

種屬來源；人

組織來源；唾液腺腺樣囊性癌

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

背景簡介；Acc-2細胞是于1968年建系，源自一位28歲男性腺樣囊性癌患者；人腭部小涎腺腺樣囊性癌組織小塊靜置培養(yǎng)7天，細胞開始生長，傳代50天；Acc-2細胞可在BALB/C、CBA、Swiss、DF裸鼠皮下移植成瘤；Acc-2細胞能表達角蛋白。(STR檢測位點同HELA)

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

生物等級；1

細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

聚乙二醇細胞融合試劑盒       山羊睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒

植物源性食品榛果（hazelnut）基因檢測試劑盒       細胞總乳酸比色法定量檢測試劑盒

L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒       大鼠內(nèi)皮素1(EDN1)elisa檢測試劑盒

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)elisa檢測試劑盒       四分子交聯(lián)體20/四旋蛋白抗體 TSPAN20

Ras-GTP酶激活蛋白3抗體 RASA3       2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體 2,4-D

蔗糖酶測試盒       超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒

糖蛋白gp330抗體 LRP2      PRADC1蛋白抗體 PRADC1

3號染色體開放閱讀框34抗體 C3Orf34       肌球蛋白1D/MYO1 Gamma抗體 MYO1D巖藻糖轉(zhuǎn)移酶11抗體 FUT11       蛋白酶體β亞基11抗體 PSMB11

人端粒酶(TE)elisa生化檢測試劑盒       TEELISAKit

畸胎瘤癌基因RAS相關病毒單克隆抗體 RRAS2       血管內(nèi)皮生長因子受體1單克隆抗體 VEGFR1

凋亡相關蛋白10抗體 PDCD10       FCRLB蛋白抗體 FCRLB

FITC標記小鼠CD47單克隆抗體 mouse CD47/FITC       磷脂酰肌醇PREX2抗體 PREX2

腦啡肽抗體 PENK       組織腎素（renin）活性熒光定量檢測試劑盒

人涎腺腺樣囊性癌細胞；ACC-2 (STR)人膽固醇7α-羥化酶(CYP7A)elisa分析檢測試劑盒       大鼠法尼醇X受體(FXR)elisa檢測試劑盒

倉鼠鐵蛋白(FE)elisa生化檢測試劑盒       FE ELISA kit

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。