抗體修復方法：

方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環境，保持外部沸騰狀態15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷卻至室溫。

類標記抗體相關驗室指導：脫片的原因可能有以下幾點：

（1）切片在脫蠟之前沒有進行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上，以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的，但是，通常的烤片溫度為；8～60℃，時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化，因此高溫烤片對抗原有破壞作用；

（2）在貼片前，載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟：洗滌劑洗－水洗－過酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚賴氨酸掛片－晾干備用；

（3）粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水（每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力），釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個月內是穩定的；

（4）展片：一定要展開，盡量等標本完全展平在往載玻片上貼！而且貼的時候不要有氣泡，如果展片不好的話，可以多烤一會。掉片也會有是這個原因，特別是標本面積很小的；

（5）切片時盡量要薄（3－5微米），平展不要有皺折，組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片；

（6）如果掉片很多的話，可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短（在不影響結果的情況下）。

保存條件存儲：在- 20°C為一年。避免重復凍融循環。凍干抗體穩定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩定至少兩周在2-4°C.本公司產品僅用于科研實驗。

【相關標記有】：
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.

抗體溶解方法：

方法一：我們的抗體（凍干粉）已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入的雙蒸水就行了。抗體溶解后，置于-20℃保存，好分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩定。

后續試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

  脂肪肝比色法定量檢測試劑盒

1/10升（片劑）  DMEM培養基

1/10升（片劑）  RPMI1640培養基

1/10升（片劑）  MEM培養基

1/10升（片劑）  M199培養基

1/10升（片劑）  GMEM培養基

1/10升（片劑）  DMEM/F12培養基

1/10升（片劑）  McCOY’S 5A培養基

1/10升（片劑）  LEIBOVITZ’S L15培養基

1/10升（片劑）  ISCOVE’S MDM培養基

HDHD2蛋白抗體撫生品牌GAS2L1  生長停滯特異性蛋白2家族1抗體規格: 0.2ml

Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗人IgM規格: 0.1ml

Properdin  P因子/備解素抗體規格: 0.1ml

CDR2/PCD17  小腦變性相關蛋白2抗體規格: 0.2ml

C3orf24  3號染色體開放閱讀框24抗體規格: 0.2ml

PITX2  成對樣同源結構域轉錄因子2抗體規格: 0.2ml

KAT13D/CLOCK  生物鐘KAT13D蛋白抗體規格: 0.2ml

LASS6  長壽相關基因lASS6抗體規格: 0.2ml

IGSF16/CD300C  球蛋白超家族成員16抗體規格: 0.2ml

JNK2  氨基末端激酶2抗體規格: 0.2ml

PIWIL1/Miwi  piwi樣1蛋白抗體規格: 0.1ml

CD117/c-kit/SCFR  干  生長因子受體/  表面分化抗原抗體規格: 0.1ml