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生化試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
細(xì)胞傳代問題解決方案
日期:2025-04-20 02:15
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摘要:細(xì)胞傳代問題解決方案:
1.傳代密度過高
一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過高(>90%)才傳代,容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象,甚至是堆疊,再消化細(xì)胞時不易吹打成單顆細(xì)胞,即便再重新鋪盤傳代,細(xì)胞也無法回到原本的特性了。(如:單層細(xì)胞,沒長滿就發(fā)生堆疊現(xiàn)象)
解決方案:
盡量避免融合度過高,鏡下觀察融合度約達(dá)到80%即可傳代分盤。
細(xì)胞融合度:在細(xì)胞培養(yǎng)中指的是細(xì)胞在培養(yǎng)表面(培養(yǎng)皿/瓶)所占的比例。
2.傳代密度過低
哺乳動物貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,若細(xì)胞培養(yǎng)到80-90%密度需要開始傳代,在傳代接種細(xì)胞密度過低,細(xì)胞間距離太遠(yuǎn),就無法...
細(xì)胞傳代問題解決方案:
1.傳代密度過高
一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過高(>90%)才傳代,容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象,甚至是堆疊,再消化細(xì)胞時不易吹打成單顆細(xì)胞,即便再重新鋪盤傳代,細(xì)胞也無法回到原本的特性了。(如:單層細(xì)胞,沒長滿就發(fā)生堆疊現(xiàn)象)
解決方案:
盡量避免融合度過高,鏡下觀察融合度約達(dá)到80%即可傳代分盤。
細(xì)胞融合度:在細(xì)胞培養(yǎng)中指的是細(xì)胞在培養(yǎng)表面(培養(yǎng)皿/瓶)所占的比例。
2.傳代密度過低
哺乳動物貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,若細(xì)胞培養(yǎng)到80-90%密度需要開始傳代,在傳代接種細(xì)胞密度過低,細(xì)胞間距離太遠(yuǎn),就無法在細(xì)胞間產(chǎn)生黏附及通信作用,幫助信號傳導(dǎo)并活化細(xì)胞;總體細(xì)胞量不足,分泌的生長因子濃度會不足以產(chǎn)生利于生長的微環(huán)境,以上皆會造成增殖速度遲緩或細(xì)胞死亡。
解決方案:
細(xì)胞傳代時,要進(jìn)行準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù),確保鋪盤的密度.
1.傳代密度過高
一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過高(>90%)才傳代,容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象,甚至是堆疊,再消化細(xì)胞時不易吹打成單顆細(xì)胞,即便再重新鋪盤傳代,細(xì)胞也無法回到原本的特性了。(如:單層細(xì)胞,沒長滿就發(fā)生堆疊現(xiàn)象)
解決方案:
盡量避免融合度過高,鏡下觀察融合度約達(dá)到80%即可傳代分盤。
細(xì)胞融合度:在細(xì)胞培養(yǎng)中指的是細(xì)胞在培養(yǎng)表面(培養(yǎng)皿/瓶)所占的比例。
2.傳代密度過低
哺乳動物貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,若細(xì)胞培養(yǎng)到80-90%密度需要開始傳代,在傳代接種細(xì)胞密度過低,細(xì)胞間距離太遠(yuǎn),就無法在細(xì)胞間產(chǎn)生黏附及通信作用,幫助信號傳導(dǎo)并活化細(xì)胞;總體細(xì)胞量不足,分泌的生長因子濃度會不足以產(chǎn)生利于生長的微環(huán)境,以上皆會造成增殖速度遲緩或細(xì)胞死亡。
解決方案:
細(xì)胞傳代時,要進(jìn)行準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù),確保鋪盤的密度.