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ELISA實驗標本的預(yù)處理

日期:2025-04-18 17:35
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摘要: ELISA實驗標本的預(yù)處理: 1、血清:室溫血液私人凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細收集上清,如有沉淀形成,應(yīng)再次離心 3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的...

ELISA實驗標本的預(yù)處理:


1、血清:室溫血液私人凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。


2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細收集上清,如有沉淀形成,應(yīng)再次離心

3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成分時,用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)仔細收集上清,檢測細胞內(nèi)的成分時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右,通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成分。

5.組織標本:切割標本后,稱取重量,加入一定量的PBS,PH7.4,用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?,標本融化后任然保?-8°C的溫度,加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細收集上清,分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,

6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行試驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20°C保存,單應(yīng)避免反復凍融。

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