(1) 采血:加強免yi的動物2-3次后，可通過耳靜脈或眼球(小鼠)采血，進行抗血清效價測定。當效價達到理想的高度后，可以采血。采血方式可以從心臟直接取血，也可通過動脈放血。待血液凝固后用針筒或吸管吸取血清。

(2 )抗血清的純化與保存: 除抗體外血清中含有多種其他蛋白成分。為了避免這些蛋白質干擾抗體(免yi球蛋白)標記反應和抗原抗體反應，抗血清可經過純化以獲得單一的機體(常為IgG)組分。常用的純化IgG的方法為飽和硫酸胺鹽析和層析法。蛋白質在不同的鹽濃度的溶液中，其溶解度不一樣，鹽離子干擾蛋白質和水分子間氫鍵形成，因為水-鹽結合比水-蛋白質結合更穩(wěn)定，蛋白質即可從溶液中沉淀出來。蛋白質分子越大，沉淀時所需鹽離子濃度越低。免yi球蛋白(Mr 1.5×105)比血清中主要蛋白質白蛋白(M r 6.7×104)的分子大得多，抗體在30%-50%飽和度的硫酸鹽中析出，而白蛋白需在70%-80%飽和度才析出，因此常用33%飽和度的硫酸胺純化血清中的IgG。鹽析時為了減少抗體變性，需在4℃進行，同時用pH8.0緩沖液稀釋抗血清，以減少蛋白濃度過高而發(fā)生共沉淀。銨鹽的溶解度不隨溫度變化而明顯改變，0℃和25℃僅差3%，而鈉鹽則相差5倍，因此常在低溫沉淀時用銨鹽，室溫沉淀用鈉鹽。銨鹽對抗體的標記反應(如FITC和biotin標記時)有一定的干擾作用。

鹽析法只能部分純化抗體，更高純度的抗體制劑可用層析法制備。IgM五聚體相對分子質量達9.7×10，比血清中任何其他蛋白都大，用分子篩層析很容易將其純化。IgG在PH 8.0時帶負電荷，能與DEAE纖維素上的陽離子結合，因此可用離子交換層析來純化IgG。IgG純化*常用的方法為親和層析。IgG與葡萄球菌A蛋白和鏈球菌G蛋白具合高度的親和性，可用這兩種蛋白質交聯(lián)親和層析柱將IgG純化。大部分IgG與蛋白A結合PH為8-9，洗脫PH為2-4;而與蛋白G的結合PH為5-7，洗脫PH為9-10。C蛋白更適合于IgG的純化，不但反應條件為溫和的弱酸性或弱堿性，并且與IgG的結合力高于A蛋白。G蛋自能與大部分動物種類的IgG結合，而A蛋白對小鼠IgG1、大鼠IgG2b、人IgG3、馬和綿羊IgG結合力弱或不能結合G蛋白和A蛋白均不能與雞IgG結合。

抗血清或純化的抗體在低溫保存可維持活性數(shù)年，反復凍融使抗體很快失活，被xi菌或霉菌污染的抗血清或IgG制品也易失去活性。稀釋的抗血清加入防腐劑疊氮化鈉和保護劑如BSA等可于4℃保存。長期保存常用等量甘油于-20℃以下冷藏。也可置于 50%飽和硫酸銨中4℃保存，還可以冷凍干燥保存。