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細(xì)胞冷凍保存方法及注意事項(xiàng)

日期:2025-04-19 04:57
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摘要:一、冷凍保存方法: 1)、傳統(tǒng)方法: 冷存管置于4 ℃10分鐘--->-20 ℃30分鐘--->-80 ℃ 16~18小時(shí)(或隔夜)--->液氮槽vaporphase長期儲(chǔ)存。-20 ℃不可超過1小時(shí),以防止胞內(nèi)冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 ℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 2)、程序降溫: 利用已設(shè)定程序的等速降溫機(jī)以-1~-3 ℃/分鐘之速度由室溫降至(-80 ℃以下)-120 ℃,再放在液氮槽vaporphase長期儲(chǔ)存。適用于懸浮型細(xì)胞與hybridoma之保存。 二、 操作步驟: 1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長期。 2)...
一、冷凍保存方法:
1)、傳統(tǒng)方法:
冷存管置于10分鐘--->-20 30分鐘--->-80 ℃ 1618小時(shí)(或隔夜)--->液氮槽vaporphase長期儲(chǔ)存。-20 ℃不可超過1小時(shí),以防止胞內(nèi)冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 ℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

2)、程序降溫
利用已設(shè)定程序的等速降溫機(jī)以-1-3 /分鐘之速度由室溫降至(-80 ℃以下)-120 ℃,再放在液氮槽vaporphase長期儲(chǔ)存。適用于懸浮型細(xì)胞與hybridoma之保存。

二、 操作步驟:
1)、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長期。
2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。
3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。
4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動(dòng)試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為510%),使細(xì)胞濃度為15×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示完全之冷凍保存管中,12 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

三、 注意事項(xiàng):
1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長良好(logphase)且存活率高之狀態(tài),約為8090%致密度。冷凍前檢測細(xì)胞是否仍保有其特有性質(zhì),例如hybridoma應(yīng)在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。
2)、細(xì)胞在液氮中可長期凍存無限時(shí)間,而不會(huì)影響細(xì)胞活力;-70度可保存數(shù)月。
3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無菌且無色(0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以510 ml小體積分裝,℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅 菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。
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