
主營產品:
生化試劑,標準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。
新聞詳情
PCR反應引物二聚體控制解析
日期:2025-04-18 12:05
瀏覽次數:234
摘要:
如果出現了引物二聚體,有許多方法可以減少或消除反應中的引物二聚體。
1、首先是優化熱循環條件,這主要是提高退火溫度。大多數情況下,兩步循環 (由 95°C 變性步驟直接進入60°C 退火和延伸步驟) 有利于強效擴增,因此引物設計時設定的成功退火溫度為 60°C。
2、可降低引物濃度,甚至采用不同的正向引物和反向引物的比值也有一定的幫助。大多數情況下,每條引物的理想終濃度為 200 nM,但如有需要...
如果出現了引物二聚體,有許多方法可以減少或消除反應中的引物二聚體。
1、首先是優化熱循環條件,這主要是提高退火溫度。大多數情況下,兩步循環 (由 95°C 變性步驟直接進入60°C 退火和延伸步驟) 有利于強效擴增,因此引物設計時設定的成功退火溫度為 60°C。
2、可降低引物濃度,甚至采用不同的正向引物和反向引物的比值也有一定的幫助。大多數情況下,每條引物的理想終濃度為 200 nM,但如有需要,可將濃度降至 60 nM。
3、鎂的佳濃度一般約為 3 mM。高于此濃度易形成引物二聚體。
4、如果未對引物形成二聚體的傾向進行評估,則應補充評估并考慮重新設計 (如有需要)。通常情況下,使用熱啟動 DNA 聚合酶,并在冰上進行反應。
5、在理論上,針對同一靶點應同時檢測多個引物組。這實際上可以節省大量時間,因為如果這些引物中的一個能立即發揮作用,則可以減少花費在優化過程上的時間。